REACH法规 - Wacker Chemie AG


REACH法规

让企业承担更多责任,使人类和环境更安全

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REACH法规的背景、目标及实施

《化学品注册、评估、许可和限制法规》简称REACH法规,它是欧洲就化学品政策改革多年讨论的结果,于2007年6月正式颁布。

欧盟委员会实施该法规的目的在于保护人类健康和环境,保持和提高欧洲化学工业的竞争力与创新力。该法规对化学品生产商、进口商和应用商则意味着如果不提供相应数据,就不得营销产品。生产商和进口商必须在不同的期限内,根据化学物质的生产量/进口量对它们的潜在风险性进行评估,同使用方就所应采取的安全使用措施进行沟通和交流,高度关注物质(SVHC)还必须经过官方审批。位于赫尔辛基的欧洲化学品管理局(ECHA)至今已收到近33,000份约6600类物质的注册档案,并在互联网公布了有关这些物质及潜在危险性的详尽信息( www.echa.europa.eu > Information on Chemicals > Registered Substances)。此外,使用者还有权获得产品是否含有高度关注物质(SVHC)的信息。

实施REACH法规:瓦克确保进度

自欧盟委员会2001年颁布《化学品政策白皮书》伊始,瓦克便高度关注REACH法规进程,积极跟踪新法规的发展进程,潜心制定切实而具体的实施计划。我们在跟踪REACH法规的同时,不断地就法规对公司和产品可能产生的影响进行评定,并将评定结果体现于内部工作。REACH法规经多次调整,《全球化学品统一分类和标签制度(GHS)》为其中之一,法规还即将对含纳米结构的物质进行另行规范。因此,我们必须不断根据调整后的要求,按时完成任务。按照评估时间表向欧洲化学品管理局递交注册档案大大增加了企业和行政机关的开支。

贯彻欧盟新法规

对于瓦克而言,切实保障对工业化学品的风险管理,贯彻预防性环境及健康保护政策是一件理所当然的事情。根据REACH法规时间表规定,2008年开始对分阶段物质进行预注册,这些物质包括之前《欧洲现有商用化学物质名录(EINECS)》中列出的“旧物质”,以及在REACH法规生效前15年内曾经生产、但从未销售过的物质。我们在欧洲化学品管理局对所有与瓦克产品有关的物质进行了预注册,并在2008年12月1日前按时完成首批任务。

分阶段物质的注册工作必须在2010年12月1日前结束,这是REACH法规实施工作中的第一大关,该阶段首先涉及生产量或进口量每年超过1000吨的分阶段物质。瓦克在规定期限内递交了85份注册档案。第二过渡期的截止日期为2013年5月底,我们在此第二关键阶段递交了67份新档案。注册工作是REACH法规实施的主要任务,未来几年,即便在2018年分阶段物质注册期限过后,我们还将需要大量时间继续进行注册工作,因为向行政机关递交档案并不意味着该物质的注册工作就此完成。根据欧洲化学品管理局公布的实施时间表,申报期过后,后期工作还需多年尚能完成。

尽管聚合物本身并不在注册和评估之列,注册工作也间接地涉及到聚合物产品,这是因为法律规定必须对所有含量超过2%的单体和化学键合添加剂进行注册。

瓦克与客户和供应商密切交流

REACH法规还要求生产商、进口商及用户就物质的使用、使用时可能出现的危险性和暴露情况(通过接触对人体和环境可能造成危害)、如何采取相应措施保护人类健康和环境进行密切交流。生产量或进口量每年超过10吨的物质,其安全性必须按照REACH法规附录1的规定进行严密观察,还必须对该类年产量或进口量的危险物质进行暴露评估和风险评估。

因此,我们与业务伙伴积极交流,以遵循REACH法规提出的要求,而密切地同客户、供应商就物质的使用和暴露情况交换信息,这在观察物质安全性期间对我们的专有知识进行评估,或需要收集更多信息时尤为必要和重要。

安全数据表提供使用信息及风险排除信息

瓦克确保产品在合理使用的情况下不会对人体和环境造成损害,并不断更新产品信息,在风险评估中及时提供最新相关信息。

如果我们的产品含有危险物质,安全数据表则相应提供使用产品时排除风险所应采取的措施的信息。为了让我们的产品能够尽可能得到广泛应用,我们对各种暴露情景进行描述,这些情景可分别覆盖多个单项应用。注册时,物质安全评估及报告一旦完成,我们便立即对现有安全数据表进行调整和补充。瓦克为全部销售产品提供安全数据表,而不只限于法规规定的产品,我们提供的安全数据表总数达75,000多份,语种多达35种。